A mucoviscidose, mais conhecida como fibrose cística ou apenas FC, é uma doença genética, grave, sem cura, que faz com que as glândulas exócrinas (glândulas de secreção) produzam secreções anormais, mais grossas e pegajosas, impedindo ou dificultando a passagem de substâncias, afetando principalmente os pulmões, pâncreas, fígado e intestino.

Os principais sintomas são:

- obstrução intestinal logo nas primeiras horas de vida;
- tosse crônica geralmente encatarrada;
- bronquiectasias (dilatações nos brônquios);
- transpiração abundante;
- suor excessivamente salgado;
- deficiência do ganho de peso e estrutura;
- evacuações constantes, volumosas, mal digeridas e com perda de gordura;
- diarréia crônica;
- deformidade nos dedos e unhas;
- sinusite e/ou pólipos nasais.

Tratamento:

A terapia inclui a prevenção e o tratamento dos problemas pulmonares, uma boa
nutrição, a atividade física e a assistência psicossocial. Os pais são responsáveis por grande parte do tratamento de uma criança com fibrose cística. Eles devem ser bem informados e orientados, para que compreendam a doença e as razões dos tratamentos instituídos. O paciente deve ser submetido a um programa terapêutico completo, orientado por um médico experiente que coordene uma equipe composta por enfermeiros, um nutricionista, um assistente social, um fisioterapeuta e um terapeuta respiratório.

Apesar de continuar sendo uma doença genética grave, os avanços na terapêutica clínica, os novos antibióticos e os transplantes de pulmão e fígado, estão conseguindo diminuir a letalidade e aumentar a sobrevida dos pacientes, já chegando em média aos 40 anos de idade. Diagnosticar a fibrose cística precocemente e seguir um rígido e contínuo tratamento, ainda é o melhor remédio.