RESOLUÇÃO - RE Nº 3.179, DE 21 DE JULHO DE 2011

O Diretor da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 31 de março de 2011, da Presidenta da República, publicado no DOU de 1º de abril de 2011, o inciso VIII do art. 15, o inciso I e o § 1º do art. 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, e a Portaria Nº 787 de 09 de junho de 2011,

Considerando o disposto no inciso I do art. 41, da Portaria n.º 354, de 2006:

Considerando a solicitação de inspeção pela empresa GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA., CNPJ nº 33.247.743/0001-10,

Autorização de Funcionamento n o 1001071 e Autorização Especial n o1201884;

Considerando ainda o parecer da área técnica e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas de Fabricação; resolve:

Art. 1º Conceder à Empresa, na forma de ANEXO, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos.

Art. 2º A presente Certificação terá validade de 2 (dois) anos a partir da sua publicação.

Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

JAIME CÉSAR DE MOURA OLIVEIRA

ANEXO

RAZÃO SOCIAL:	ST PHARM CO. LTD.
ENDEREÇO: 1Na-802, Sihwa Industrial Complex, 1241-2, Jeongwang-Dong, Siheung-Si, Gyeonggi-Do 429-450
PAÍS: Coréia do Sul
CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO DE INSUMOS FARMACÊUTICOS ATIVOS.
Insumo farmacêutico ativo obtido por síntese: zidovudina