RESOLUÇÃO - RE N° 3.466, DE 5 DE AGOSTO DE 2011

O Diretor da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 31 de março de 2011, da Presidenta da República, publicado no DOU de 1º de abril de 2011, o inciso VIII do art. 15, o inciso I e o § 1º do art. 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, e a Portaria nº 787 de 9 de junho de 2011,

considerando ainda o parecer da área técnica e que a empresa foi inspecionada cumprindo os requisitos de Boas Práticas de Fabricação - área farmacêutica, pela Vigilância Sanitária do Estado de Minas Gerais, resolve:

Art. 1º Conceder à Empresa, na forma de ANEXO, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação.

Art. 2º A presente Certificação terá validade de 2 (dois) anos a partir da sua publicação.

Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

JAIME CÉSAR DE MOURA OLIVEIRA

ANEXO

EMPRESA: Cimed Indústria de Medicamentos Ltda.		CNPJ: 02.814.497/0002-98
ENDEREÇO: Av. Cel. Armando Rubens Storino
N.º: 2750	BAIRRO: Jardim Paraíso	CEP: 37550-000
MUNICÍPIO: Pouso Alegre		UF: MG
Autorização de Funcionamento n.º: 1.04.381-0
Certificado de Boas Práticas para as Linhas de Produção/Formas Farmacêuticas:
Líquidos: Emulsões, loções, soluções, suspensões, xampus e xaropes. Semi-sólidos: Cremes, géis, pomadas e pastas. Incluindo, ainda: Antibióticos não cefalosporínicos e não penicilínicos: Cremes, pomadas e suspensões.