RESOLUÇÃO-RE nº- 5.826, DE 23 DE DEZEMBRO DE 2011

A Diretora-Presidente Substituta da Agência Nacional de Vigilância Sanitária reconduzida pelo Decreto de 25 de março de 2009,
do Presidente da República, publicado no DOU de 26 de março de 2009 tendo em vista o disposto na Portaria GM/MS n° 1.269, de 1º de junho de 2011, no inciso X, do art.13 do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, no inciso VIII do art. 16, e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, resolve:

Art. 1º Deferir retificação de publicação, inclusão de nova apresentação comercial, cancelamento de publicação, inclusão de nova forma farmacêutica já registrada no país, reativação de fabricação do medicamento, cancelamento de registro do medicamento e renovação de registro de medicamento, conforme relação anexa;

Art. 2º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

MARIA CECÍLIA MARTINS BRITO

ANEXO

.
NOME DA EMPRESA AUTORIZAÇÃO/CADASTRO - UF
PRINCIPIO ATIVO
CLASS/CAT DESCRIÇÃO
MARCA OU REFERÊNCIA NUMERO DO PROCESSO VENCIMENTO
DESTINAÇÃO NUMERO DE REGISTRO VALIDADE
APRESENTAÇÃO DO PRODUTO
NOME COMERCIAL
ASSUNTO DESCRIÇÃO
CAZI QUIMICA FARM IND E COM LTDA 1.00715-1
HIDROCLOROTIAZIDA
DIURETICOS SIMPLES
DIUREZIN 25991.008450/80 09/2015
COMERCIAL 1.0715.0018.008-8 36 Meses
25 MG COM CT ENV PAP PLAS X 20
Não informado
1985 SIMILAR - RETIFICAÇÃO DE PUBLICAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0715.0018.009-6 36 Meses
50 MG COM CT ENV PAP PLAS X 20
Não informado
1985 SIMILAR - RETIFICAÇÃO DE PUBLICAÇÃO - ANVISA
CHIESI FARMACÊUTICA LTDA 1.00058-0
DICLORIDRATO DE MANIDIPINO
ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES
MANIVASC 25000.016257/98-28 11/2013
COMERCIAL 1.0058.0089.007-4 36 Meses
10 MG COM CT BL PVC/PVDC/AL X 30
Não informado
1985 SIMILAR - RETIFICAÇÃO DE PUBLICAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0089.008-2 36 Meses
10 MG COM CT BL PVC/PVDC/AL X 60
Não informado
1985 SIMILAR - RETIFICAÇÃO DE PUBLICAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0089.009-0 36 Meses
10 MG COM CT BL PVC/PVDC/AL X 90
Não informado
1985 SIMILAR - RETIFICAÇÃO DE PUBLICAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0089.010-4 36 Meses
20 MG COM CT BL PVC/PVDC/AL X 30
Não informado
1985 SIMILAR - RETIFICAÇÃO DE PUBLICAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0089.011-2 36 Meses
20 MG COM CT BL PVC/PVDC/AL X 60
Não informado
1985 SIMILAR - RETIFICAÇÃO DE PUBLICAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.0058.0089.012-0 36 Meses
20 MG COM CT BL PVC/PVDC/AL X 90
Não informado
1985 SIMILAR - RETIFICAÇÃO DE PUBLICAÇÃO - ANVISA
CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA 1.04381-0
PARACETAMOL + CLORIDRATO DE FENILEFRINA + MALEATO DE CLORFENAMINA
PRODUTOS PARA TERAPIA SINTOMATICA DA GRIPE
CIMEGRIPE 25351.015654/00-52 07/2015
COMERCIAL 1.4381.0057.007-9 36 Meses
400 MG + 4 MG + 4 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS TRANS X 10
Não informado
1627 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO COMERCIAL
EMS S/A 1.00235-1
NORFLOXACINO
ANTIBACTERIANO
QUINOFORM 25001.003100/82 06/2013
COMERCIAL 1.0235.0192.004-2 24 Meses
400 MG COM REV CT BL AL PVDC LEIT X 14
Não informado
10094 SIMILARES - CANCELAMENTO DE PUBLICAÇÃO
EMS SIGMA PHARMA LTDA 1.03569-5
PREDNISOLONA
GLICOCORTICOIDES SISTEMICOS
Referência - PRELONE® 25351.168337/2009-28 03/2016
COMERCIAL 1.3569.0620.006-7 24 Meses
20 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 5
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.3569.0620.007-5 24 Meses
20 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.3569.0620.008-3 24 Meses
20 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 20
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.3569.0620.009-1 24 Meses
20 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 40
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.3569.0620.010-5 24 Meses
20 MG COM CT BL AL AL X 5
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.3569.0620.011-3 24 Meses
20 MG COM CT BL AL AL X 10
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.3569.0620.012-1 24 Meses
20 MG COM CT BL AL AL X 20
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.3569.0620.013-1 24 Meses
20 MG COM CT BL AL AL X 40
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
HYPERMARCAS S.A. 1.07287-6
HIDROCLOROTIAZIDA
DIURETICOS
NEO HIDROCLOR 25351.273847/2010-46 08/2014
COMERCIAL 1.7287.0315.001-4 24 Meses
50 MG COM CT BL AL PLAS INC X 20
Não informado
1985 SIMILAR - RETIFICAÇÃO DE PUBLICAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.7287.0315.002-2 24 Meses
50 MG COM CX BL AL PLAS INC X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1985 SIMILAR - RETIFICAÇÃO DE PUBLICAÇÃO - ANVISA
COMERCIAL 1.7287.0315.003-0 24 Meses
50 MG COM CT BL AL PLAS INC X 200 (EMB FRAC)
Não informado
1985 SIMILAR - RETIFICAÇÃO DE PUBLICAÇÃO - ANVISA
LABORATÓRIOS B. BRAUN S/A 1.00085-3
GLICOSE
NUTRIENTES PARENTERAIS
SOLUÇÃO DE GLICOSE B. BRAUN 25992.012378/64 12/2014
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0085.0024.065-6 36 Meses
50 MG/ML SOL INJ IV CX 20 FA PLAS TRANS SIST FECH X 50 ML
Não informado
10220 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO
COMERCIAL DE PRODUTO ESTÉRIL
RESTRITO A HOSPITAIS 1.0085.0024.066-4 36 Meses
50 MG/ML SOL INJ IV CX 20 FA PLAS TRANS SIST FECH X 250 ML
Não informado
10220 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO COMERCIAL DE PRODUTO ESTÉRIL
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA 1.06773-8
PREDNISOLONA
GLICOCORTICOIDES SISTEMICOS
Referência - PRELONE ® 25351.166687/2009-46 03/2016
COMERCIAL 1.6773.0314.006-4 24 Meses
20 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 5
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.6773.0314.007-2 24 Meses
20 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.6773.0314.008-0 24 Meses
20 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 20
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.6773.0314.009-9 24 Meses
20 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 40
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.6773.0314.010-2 24 Meses
20 MG COM CT BL AL AL X 5
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.6773.0314.011-0 24 Meses
20 MG COM CT BL AL AL X 10
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.6773.0314.012-9 24 Meses
20 MG COM CT BL AL AL X 20
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.6773.0314.013-7 24 Meses
20 MG COM CT BL AL AL X 40
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
MEDLEY INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA 1.00181-4
CLORIDRATO DE AMBROXOL
EXPECTORANTES
MUCIBRON 25001.008524/83 11/2013
COMERCIAL 1.0181.0240.002-2 36 Meses
6 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML
MUCIBRON
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0240.003-0 36 Meses
3 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML
MUCIBRON
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NIFEDIPINO
ANTIANGINOSOS E VASODILATADORES
DILAFLUX RETARD 25001.016507/85 06/2013
COMERCIAL 1.0181.0213.003-3 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL PLAS AMB X 20
DILAFLUX RETARD
1621 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0213.009-2 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL PLAS AMB X 400 (EMB HOSP)
DILAFLUX RETARD
1621 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0213.012-2 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL PLAS AMB X 200 (EMB HOSP)
DILAFLUX RETARD
1621 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0213.013-0 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL PLAS AMB X 30
DILAFLUX RETARD
1621 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0213.014-9 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL PLAS AMB X 300 (EMB HOSP)
DILAFLUX RETARD
1621 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0213.015-7 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL PLAS AMB X 400 (EMB HOSP)
DILAFLUX RETARD
1621 SIMILAR - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO
ATORVASTATINA
ANTILIPEMICOS
Referência - CITALOR 25351.279847/2010-40 01/2016
COMERCIAL 1.0181.0607.001-9 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 10
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.002-7 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 30
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.003-5 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 60
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.004-3 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 (EMB FRAC)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.005-1 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 200 (EMB HOSP)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.006-1 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.007-8 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 10
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.008-6 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 30
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.009-4 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 60
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.010-8 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 (EMB FRAC)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.011-6 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 200 (EMB HOSP)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.012-4 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.013-2 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 10
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.014-0 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 30
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.015-9 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 60
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.016-7 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 (EMB FRAC)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.017-5 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 200 (EMB HOSP)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.018-3 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.019-1 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 10
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.020-5 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 30
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.021-3 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 60
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.022-1 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 ( EMB FRAC)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.023-1 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 200( EMB HOSP)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0607.024-8 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1419 GENERICO - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ATORVASTATINA
ANTILIPEMICOS
Referência - CITALOR 25351.279868/2010-19 02/2016
COMERCIAL 1.0181.0608.001-4 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 10
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.002-2 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 30
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.003-0 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 60
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.004-9 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 (EMB FRAC)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.005-7 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 200 (EMB HOSP)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.006-5 24 Meses
10 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.007-3 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 10
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.008-1 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 30
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.009-1 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 60
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.010-3 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 (EMB FRAC)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.011-1 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 200 (EMB HOSP)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.012-1 24 Meses
20 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.013-8 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 10
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.014-6 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 30
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.015-4 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 60
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.016-2 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 (EMB FRAC)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.017-0 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 200 (EMB HOSP)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.018-9 24 Meses
40 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.019-7 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 10
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.020-0 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 30
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.021-9 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 60
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.022-7 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 (EMB FRAC)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.023-5 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 200 (EMB HOSP)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.0181.0608.024-3 24 Meses
80 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP)
Não informado
1983 SIMILAR - REATIVAÇÃO DE FABRICAÇÃO DO MEDICAMENTO
MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA 1.01819-6
ACETATO DE DEXAMETASONA
ANTINFLAMATORIOS
CORTITOP 25000.022203/94-50 03/2012
COMERCIAL 1.1819.0037.001-5 24 Meses
1,0 MG/G CREM DERM CT BG AL X 10 G
Não informado
142 SIMILAR - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.1819.0037.002-3 24 Meses
1,0 MG/G CREM DERM CX 320 BG AL X 10 G
Não informado
142 SIMILAR - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.1819.0037.003-1 36 Meses
1,0 MG/G CREM DERM CX 100 BG AL X 10 G (EMB HOSP)
Não informado
142 SIMILAR - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE MEDICAMENTO
COMERCIAL 1.1819.0037.004-1 36 Meses
1,0 MG/G CREM DERM CX 50 BG AL X 10 G (EMB HOSP)
Não informado
142 SIMILAR - RENOVAÇÃO DE REGISTRO DE MEDICAMENTO
DEXAMETASONA
ANTINFLAMATORIOS
CORTITOP 25000.022203/94-50 03/2012
COMERCIAL 1.1819.0037.005-8 24 Meses
0,1 MG/ML ELX CT FR VD AMB X 100 ML + CP MED
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.1819.0037.006-6 24 Meses
0,1 MG/ML ELX CT 50 FR VD AMB X 100 ML + 50 CP MED
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.1819.0037.007-4 24 Meses
0,1 MG/ML ELX CT FR PET AMB X 100 ML + CP MED
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.1819.0037.008-2 24 Meses
0,1 MG/ML ELX CT 50 FR PET AMB X 100 ML + 50 CP MED
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.1819.0037.009-0 24 Meses
0,1 MG/ML ELX CT FR VD AMB X 120 ML + CP MED
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.1819.0037.010-4 24 Meses
0,1 MG/ML ELX CT 50 FR VD AMB X 120 ML + 50 CP MED
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.1819.0037.011-2 24 Meses
0,1 MG/ML ELX CT FR PET AMB X 120 ML + CP MED
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
COMERCIAL 1.1819.0037.012-0 24 Meses
0,1 MG/ML ELX CT 50 FR PET AMB X 120 ML + 50 CP MED
Não informado
1998 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA FORMA FARMACÊUTICA
JÁ REGISTRADA NO PAÍS.
PRODOTTI LABORATÓRIO FARMACÊUTICO LTDA. 1.00858-4
CLORANFENICOL
CLORANFENICOL E ANALOGOS
Referência - ARIFENICOL 25351.521017/2010-82 08/2010
COMERCIAL 1.0858.0060.021-1 36 Meses
1 MG / 3 ML PÓ LIOF SOL INJ CX 50 FA VD INC + DIL
Não informado
10087 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO
- ANVISA
COMERCIAL 1.0858.0060.032-2 36 Meses
500 MG / 3 ML PÓ LIOF SOL INJ CX 50 FA VD INC + DIL
Não informado
10087 SIMILARES - CANCELAMENTO DE REGISTRO DO MEDICAMENTO
- ANVISA
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A 1.00497-7
CARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA
OUTROS MEDICAMENTOS COM ACAO NO APARELHO VISUAL
LACRIFILM 25351.021318/2003-26 01/2013
COMERCIAL 1.0497.1289.008-2 18 Meses
5 MG/ML SOL OFT CT FR PLAS OPC GOT X 10 ML
LACRIFILM
1627 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO COMERCIAL
COMERCIAL 1.0497.1289.009-0 18 Meses
5 MG/ML SOL OFT CT FR PLAS OPC GOT X 5 ML
LACRIFILM
1627 SIMILAR - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO COMERCIAL