RESOLUÇÃO - RE Nº 5.881, DE 29 DE DEZEMBRO DE 2011

O Diretor-Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de recondução de 11 de outubro de 2011, da Presidenta da República,publicado no DOU de 13 de outubro de 2011 e o inciso X do art. 13
do Regulamento da ANVISA, aprovado pelo Decreto n° 3.029, de 16 de abril de 1999, tendo em vista o disposto no inciso VIII do art. 16 e no inciso I, § 1º do art. 55 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n.º 354, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,

considerando o disposto no inciso I do art. 41, da Portaria n.º 354, de 2006, resolve

Art. 1º Conceder à Empresa, na forma de ANEXO, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos.

Art. 2º A presente Certificação terá validade de 2 (dois) anos a partir da sua publicação.

Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

DIRCEU BRÁS APARECIDO BARBANO

ANEXO

EMPRESA: Genix Indústria Farmacêutica Ltda CNPJ: 04.376.121/0001-93 ENDEREÇO: Via Primária 1E, Qd-03, Módulos 01 e 02, Distrito Agro-Industrial de Anápolis - Daia CEP: 75.132-040 MUNICÍPIO: Anápolis UF: GO Autorização de Funcionamento nº.: 1053821 Autorização Especial nº.: 1211330 Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Insumo Farmacêutico: cápsula.gelatinosa dura.