COMPATIBILIDADE DOS PROCEDIMENTOS RELATIVOS À ASSISTÊNCIA A PESSOA COM DOENÇA RARA NO SUS
| CÓDIGO DO PROCEDIMENTO PRINCIPAL | DESCRIÇÃO DO PROCEDIMENTO PRINCIPAL | CÓDIGO DOS PROCEDIMENTOS SECUNDÁRIOS | DESCRIÇÃO DOS PROCEDIMENTOS SECUNDÁRIOS |
| 03.0101.019-6 | Avaliação para diagnóstico de doenças raras - Eixo I - anomalias congênitas o | 02.02.10.005-7 | Focalização isoelétrica da transferrina |
| 02.02.10.006-5 | Análise de DNA pela técnica de Southern Blot | ||
| 02.02.10.007-3 | Análise de DNA por MLPA | ||
| 02.02.10.008-1 | Identificação de mutação ou rearranjos por PCR, PCR sensível a metilação, qPCR e qPCR sensível à metilação | ||
| 02.02.10.009-0 | FISH em metáfase ou núcleo interfásico, por doença | ||
| 02.02.10.010-3 | Identificação de Alteração Cromossômica Submicroscópica por Array-CGH | ||
| 02.02.10.011-1 | Identificação de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases | ||
| 03.01.01.020-0 | Avaliação para diagnóstico de doenças raras - Eixo II - deficiência intelectual | 02.02.10.012-0 | Identificação de glicosaminoglicanos urinários por cromatografia em camada delgada, eletroforese e dosagem quantitativa |
| 02.02.10.013-8 | Identificação de oligossacarídeos e sialossacarídeos por cromatografia (camada delgada) | ||
| 02.02.10.005-7 | Focalização isoelétrica da transferrina | ||
| 02.02.10.014-6 | Dosagem quantitativa de carnitinas, perfil de acilcarnitinas | ||
| 02.02.10.015-4 | Dosagem quantitativa de aminoácidos para diagnóstico de erros inatos do metabolismo | ||
| 02.02.10.016-2 | Dosagem quantitativa de ácidos orgânicos para diagnóstico de erros inatos do metabolismo | ||
| 02.02.10.006-3 | Análise de DNA pela técnica de Southern Blot | ||
| 02.02.10.007-3 | Análise de DNA por MLPA | ||
| 02.02.10.011-1 | Identificação de mutação ou rearranjos por PCR, PCR sensível a metilação, qPCR e qPCR sensível à metilação | ||
| 02.02.10.009-0 | FISH em metáfase ou núcleo interfásico, por doença | ||
| 02.02.10.010-3 | Identificação de Alteração Cromossômica Submicroscópica por Array-CGH | ||
| 02.02.10.011-1 | Identificação de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases | ||
| 03.01.01.021-8 | Avaliação para diagnóstico de doenças raras - Eixo III - erros inatos do metabolismo | 02.02.05.007-6 | Identificação de glicídios urinários por cromatografia (camada delgada) |
| 02.02.10.012-0 | Identificação de glicosaminoglicanos urinários por cromatografia em camada delgada, eletroforese e dosagem quantitativa | ||
| 02.02.10.013-8 | Identificação de oligossacarídeos e sialossacarídeos por cromatografia (camada delgada) | ||
| 02.02.10.005-7 | Focalização isoelétrica da transferrina | ||
| 02.02.10.014-6 | Dosagem quantitativa de carnitinas, perfil de acilcarnitinas | ||
| 02.02.10.015-4 | Dosagem quantitativa de aminoácidos para diagnóstico de erros inatos do metabolismo | ||
| 02.02.10.016-2 | Dosagem quantitativa de ácidos orgânicos para diagnóstico de erros inatos do metabolismo | ||
| 02.02.10.017-0 | Ensaios enzimáticos no plasma, leucócitos e tecidos para diagnóstico de erros inatos do metabolismo | ||
| 02.02.10.018-9 | Ensaios enzimáticos em eritrócitos para diagnóstico de erros inatos do metabolismo | ||
| 02.02.10.019-7 | Ensaios enzimáticos em tecido cultivado para diagnóstico de erros inatos do metabolismo | ||
| 02.02.10.007-3 | Análise de DNA por MLPA | ||
| 02.02.10.008-1 | Identificação de mutação ou rearranjos por PCR, PCR sensível a metilação, qPCR e qPCR sensível à metilação | ||
| 02.02.10.010-3 | Identificação de Alteração Cromossômica Submicroscópica por Array-CGH | ||
| 02.02.10.011-1 | Identificação de mutação por sequenciamento por amplicon até 500 pares de bases |